BioBos BTV 3 suspension for injection for sheep and cattle
BioBos BTV 3 suspension for injection for sheep and cattle
Zugelassen
- Bluetongue virus, serotype 3, strain Bio-93:BTV3, Inactivated
Produktidentifikation
Arzneimittel:
BioBos BTV 3, Injekční suspenze
BioBos BTV 3 suspension for injection for sheep and cattle
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Schaf
-
Rind
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
-
intramuskuläre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch320.00/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00Dose
Darreichungsform:
-
Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
subkutane Anwendung
-
Schaf
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Milch0Stunde
-
-
-
intramuskuläre Anwendung
-
Rind
-
Milch0Stunde
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI02AA08
- QI04AA02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Tschechische Republik
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in tschechisch
- Verfügbar nur in tschechisch
- Verfügbar nur in tschechisch
- Verfügbar nur in tschechisch
- Verfügbar nur in tschechisch
- Verfügbar nur in tschechisch
- Verfügbar nur in tschechisch
- Verfügbar nur in tschechisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Bioveta a.s.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Bioveta a.s.
Zuständige Behörde:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Zulassungsnummer:
- 97/053/24-C
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Tschechische Republik
Verfahrensnummer:
- CZ/V/0212/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Bulgarien
-
Estland
-
Ungarn
-
Lettland
-
Litauen
-
Polen
-
Slowakei
-
Slowenien
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Veröffentlicht am: 24/09/2025
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Veröffentlicht am: 24/09/2025
Packungsbeilage
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