Veterinary Medicines

BioBos BTV 3 suspension for injection for sheep and cattle

Autorisé
  • Bluetongue virus, serotype 3, strain Bio-93:BTV3, Inactivated
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
BioBos BTV 3, Injekční suspenze
BioBos BTV 3 suspension for injection for sheep and cattle
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Mouton
  • Bovins
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    320.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    Dose
Forme pharmaceutique:
  • Suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie sous-cutanée
    • Mouton
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        hour
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Lait
        0
        hour
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI02AA08
  • QI04AA02
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Tchéquie
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en Czech
  • Disponible uniquement en Czech
  • Disponible uniquement en Czech
  • Disponible uniquement en Czech
  • Disponible uniquement en Czech
  • Disponible uniquement en Czech
  • Disponible uniquement en Czech
  • Disponible uniquement en Czech

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Demandes dans des circonstances exceptionnelles (article 25 du règlement (UE) 2019/6)
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Bioveta a.s.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Bioveta a.s.
Autorité responsable:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numéro de l’autorisation:
  • 97/053/24-C
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Tchéquie
Numéro de procédure:
  • CZ/V/0212/001
États membres concernés:
  • Bulgarie
  • Estonie
  • Hongrie
  • Lettonie
  • Lituanie
  • Pologne
  • Slovaquie
  • Slovénie

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Publié le: 24/09/2025
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