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Suivac APP2 injektionsvæske, emulsion

Autorizzato
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 2, strain App2TR98, Inactivated
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Suivac APP2 injektionsvæske, emulsion
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    5.50
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    5.50
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    5.50
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Emuslione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • Suino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI09AB07
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Danimarca
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Chemvet Dk A/S
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Dyntec spol. s r.o.
Autorità responsabile:
  • Danish Medicines Agency
Numero di autorizzazione:
  • 66143
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione: