Veterinary Medicine Information website

Suivac APP2 injektionsvæske, emulsion

Heimilað
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 2, strain App2TR98, Inactivated
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Suivac APP2 injektionsvæske, emulsion
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Svín
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í vöðva

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    5.50
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    5.50
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    5.50
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, fleyti
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QI09AB07
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Danmörk
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Chemvet Dk A/S
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Dyntec spol. s r.o.
Ábyrgt yfirvald:
  • Danish Medicines Agency
Markaðsleyfisnúmer:
  • 66143
Dagsetning á breytingu stöðu: