Veterinary Medicines

Suivac APP2 injektionsvæske, emulsion

Zugelassen
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 2, strain App2TR98, Inactivated
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Suivac APP2 injektionsvæske, emulsion
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    5.50
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    5.50
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
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    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    5.50
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Emulsion zur Injektion
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI09AB07
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Dänemark
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Chemvet Dk A/S
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Dyntec spol. s r.o.
Zuständige Behörde:
  • Danish Medicines Agency
Zulassungsnummer:
  • 66143
Tag der Änderung des Zulassungsstatus: