Suivac APP2 injektionsvæske, emulsion
Suivac APP2 injektionsvæske, emulsion
Autorizado
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 2, strain App2TR98, Inactivated
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
Identificación del producto
Datos del producto
Principio activo y concentración:
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Disponible únicamente en English5.50Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas2.00Mililitro(s)
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Disponible únicamente en English5.50Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas2.00Mililitro(s)
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Disponible únicamente en English5.50Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas2.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
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Emulsión inyectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía intramuscular
- Porcino
-
Meat and offal0Día
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Meat and offal0Día
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Meat and offal0Día
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Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QI09AB07
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Dinamarca
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Chemvet Dk A/S
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Dyntec spol. s r.o.
Autoridad responsable:
- Danish Medicines Agency
Número de autorización:
- 66143
Fecha del cambio de estado de la autorización:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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