Pasar al contenido principal
Veterinary Medicines

Suivac APP2 injektionsvæske, emulsion

Autorizado
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 2, strain App2TR98, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid

Identificación del producto

Nombre del medicamento:
Suivac APP2 injektionsvæske, emulsion
Principio activo:
Especies de destino:
  • Porcino
Vía de administración:
  • Vía intramuscular

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    5.50
    Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas
    /
    2.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    5.50
    Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas
    /
    2.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    5.50
    Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas
    /
    2.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Emulsión inyectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Vía intramuscular
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Meat and offal
        0
        Día
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QI09AB07
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • Dinamarca
Descripción del empaquetado:
  • Disponible únicamente en Danish
  • Disponible únicamente en Danish

Información adicional

Entitlement type:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Chemvet Dk A/S
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Dyntec spol. s r.o.
Autoridad responsable:
  • Danish Medicines Agency
Número de autorización:
  • 66143
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Fue útil ésta página?:
No votes yet
No incluya ningún dato personal, como su nombre o datos de contacto. Si lo hace, acepta el procesamiento de esos datos de acuerdo con la Declaración de Privacidad de la EMA relativa a solicitudes de información o acceso a documentos. Si desea una respuesta de la EMA, envíe una pregunta a la EMA.