Nafpenzal DC 100 mg suspension intramammaire
Nafpenzal DC 100 mg suspension intramammaire
Autorizzato
- Nafcillin sodium
- Dihydrostreptomycin sulfate
- Benzylpenicillin procaine
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Nafpenzal DC 100 mg suspension intramammaire
Nafpenzal DC 100 mg Suspension zur intramammären Anwendung
Specie di destinazione:
-
Bovini (vacca da latte)
Via di somministrazione:
-
Per uso intramammario
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Sospensione intramammaria
Withdrawal period by route of administration:
-
Per uso intramammario
-
Bovini (vacca da latte)
-
carni e frattaglie5giorno
-
latteno withdrawal periodTreatment to calving interval ≥ 46 days: 48 hours; Treatment to calving interval < 46 days: 46 days after treatment
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ51RC23
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Lussemburgo
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in English
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Intervet International GmbH
Autorità responsabile:
- Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
- V 817/02/11/0746
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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French (PDF)
Pubblicato su: 14/08/2023
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