Veterinary Medicines

Nafpenzal DC 100 mg suspension intramammaire

Heimilað
  • Nafcillin sodium
  • Dihydrostreptomycin sulfate
  • Benzylpenicillin procaine
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Nafpenzal DC 100 mg suspension intramammaire
Nafpenzal DC 100 mg Suspension zur intramammären Anwendung
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í spena

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Sprauta
  • Aðeins fáanlegt í enska
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Sprauta
  • Aðeins fáanlegt í enska
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Sprauta
Lyfjaform:
  • Spenalyf, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í spena
    • Cattle (dairy cattle)
      • Kjöt og innmatur
        5
        dagar
      • Mjólk
        no withdrawal period
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QJ51RC23
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Lúxemborg
Fáanlegt í:
  • Lúxemborg
Lýsing umbúða:
  • Aðeins fáanlegt í enska

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Intervet International B.V.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Intervet International GmbH
Ábyrgt yfirvald:
  • Ministry Of Health And Social Security
Markaðsleyfisnúmer:
  • V 817/02/11/0746
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
franska (PDF)
Birt: 14/08/2023
Sækja