Nafpenzal DC 100 mg suspension intramammaire
Nafpenzal DC 100 mg suspension intramammaire
Autorizat
- Nafcillin sodium
- Dihydrostreptomycin sulfate
- Benzylpenicillin procaine
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Nafpenzal DC 100 mg suspension intramammaire
Nafpenzal DC 100 mg Suspension zur intramammären Anwendung
Specia țintă:
-
Bovine (bovine pentru lapte)
Calea de administrare:
-
-
Detalii produs
Forma farmaceutică:
-
Suspensie intramamară
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
-
-
Bovine (bovine pentru lapte)
-
Carne și organe5zi
-
Milkno withdrawal periodTreatment to calving interval ≥ 46 days: 48 hours; Treatment to calving interval < 46 days: 46 days after treatment
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QJ51RC23
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Descrierea ambalajului:
- Disponibile numai în Engleză
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Intervet International B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Intervet International GmbH
Autoritatea responsabilă:
- Ministry Of Health
Numărul autorizației:
- V 817/02/11/0746
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Franceză (PDF)
Publicat la: 14/08/2023