Nafpenzal DC 100 mg Suspension zur intramammären Anwendung
Nafpenzal DC 100 mg Suspension zur intramammären Anwendung
Zugelassen
- Nafcillin sodium
- Dihydrostreptomycin sulfate
- Benzylpenicillin procaine
Produktidentifikation
Produktdetails
Darreichungsform:
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Suspension zur intramammären Anwendung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
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intramammäre Anwendung
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Rind, zur Milchproduktion
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Fleisch und Innereien5Tag
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Milchno withdrawal periodTreatment to calving interval ≥ 46 days: 48 hours; Treatment to calving interval < 46 days: 46 days after treatment
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Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ51RC23
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
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Zulassung gültig
Zugelassen in:
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Luxemburg
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in englisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- Intervet International B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Intervet International GmbH
Zuständige Behörde:
- Ministry Of Health
Zulassungsnummer:
- V 817/02/11/0746
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 14/08/2023