Nafpenzal DC 100 mg Suspension zur intramammären Anwendung
Nafpenzal DC 100 mg Suspension zur intramammären Anwendung
Autorisiert
- Nafcillin sodium
- Dihydrostreptomycin sulfate
- Benzylpenicillin procaine
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
Nafpenzal DC 100 mg suspension intramammaire
Nafpenzal DC 100 mg Suspension zur intramammären Anwendung
Zieltierart(en):
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Art der Anwendung:
-
intramammäre Anwendung
Produktinformationen
Darreichungsform:
-
Suspension zur intramammären Anwendung
Withdrawal period by route of administration:
-
intramammäre Anwendung
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ51RC23
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Luxemburg
Beschreibung der Verpackung:
- Verfügbar nur in English
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Intervet International GmbH
Zuständige Behörde:
- Ministry Of Health
Zulassungsnummer:
- V 817/02/11/0746
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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French (PDF)
Veröffentlicht am: 14/08/2023
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