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Veterinary Medicines

Nafpenzal DC 100 mg Suspension zur intramammären Anwendung

Zugelassen
  • Nafcillin sodium
  • Dihydrostreptomycin sulfate
  • Benzylpenicillin procaine

Produktidentifikation

Arzneimittel:
Nafpenzal DC 100 mg suspension intramammaire
Nafpenzal DC 100 mg Suspension zur intramammären Anwendung
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind, zur Milchproduktion
Art der Anwendung:
  • intramammäre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Spritze
  • Verfügbar nur in englisch
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Spritze
  • Verfügbar nur in englisch
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Spritze
Darreichungsform:
  • Suspension zur intramammären Anwendung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramammäre Anwendung
    • Rind, zur Milchproduktion
      • Fleisch und Innereien
        5
        Tag
      • Milch
        no withdrawal period
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ51RC23
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Luxemburg
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • Intervet International B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Intervet International GmbH
Zuständige Behörde:
  • Ministry Of Health
Zulassungsnummer:
  • V 817/02/11/0746
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 14/08/2023