TETRA-DELTA (125MG+150MG+100MG+100IU+10MG)/10ML ΕΝΔΟΜΑΣΤΙΚΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
TETRA-DELTA (125MG+150MG+100MG+100IU+10MG)/10ML ΕΝΔΟΜΑΣΤΙΚΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Autorizzato
- Benzylpenicillin procaine monohydrate
- Prednisolone
- Novobiocin sodium
- NEOMYCIN SULFATE
- Dihydrostreptomycin sulfate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
TETRA-DELTA (125MG+150MG+100MG+100IU+10MG)/10ML ΕΝΔΟΜΑΣΤΙΚΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Specie di destinazione:
-
Bovini (vacca)
Via di somministrazione:
-
Per uso intramammario
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English100.00international unit(s)10.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English10.00milligrammo(i)10.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English100.00milligrammo(i)10.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English150.00milligrammo(i)10.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English125.00milligrammo(i)10.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Sospensione intramammaria
Withdrawal period by route of administration:
-
Per uso intramammario
-
Bovini (vacca)
-
carni e frattaglie4giorno
-
latte108ora
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ51RV01
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Grecia
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Greek
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
- Disponibile solo in English Portuguese
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Zoetis Hellas S.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Zoetis Belgium
Autorità responsabile:
- National Organization For Medicines
Numero di autorizzazione:
- 57431/03-06-2020/K-0081201
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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