TETRA-DELTA (125MG+150MG+100MG+100IU+10MG)/10ML ΕΝΔΟΜΑΣΤΙΚΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
TETRA-DELTA (125MG+150MG+100MG+100IU+10MG)/10ML ΕΝΔΟΜΑΣΤΙΚΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Autorizat
- Benzylpenicillin procaine monohydrate
- Prednisolone
- Novobiocin sodium
- NEOMYCIN SULFATE
- Dihydrostreptomycin sulfate
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
TETRA-DELTA (125MG+150MG+100MG+100IU+10MG)/10ML ΕΝΔΟΜΑΣΤΙΚΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Specia țintă:
-
Bovine (vacă)
Calea de administrare:
-
-
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză100.00/unități internaționale10.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză10.00/miligram(e)10.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză100.00/miligram(e)10.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză150.00/miligram(e)10.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză125.00/miligram(e)10.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Suspensie intramamară
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
-
-
Bovine (vacă)
-
Carne și organe4zi
-
Milk108oră
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QJ51RV01
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Descrierea ambalajului:
- Disponibile numai în Greacă
Informații suplimentare
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
- Disponibile numai în Engleză Portugheză
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Zoetis Hellas S.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Zoetis Belgium
Autoritatea responsabilă:
- National Organization For Medicines
Numărul autorizației:
- 57431/03-06-2020/K-0081201
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet