Veterinary Medicines

TETRA-DELTA (125MG+150MG+100MG+100IU+10MG)/10ML ΕΝΔΟΜΑΣΤΙΚΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ

Heimilað
  • Benzylpenicillin procaine monohydrate
  • Prednisolone
  • Novobiocin sodium
  • NEOMYCIN SULFATE
  • Dihydrostreptomycin sulfate
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
TETRA-DELTA (125MG+150MG+100MG+100IU+10MG)/10ML ΕΝΔΟΜΑΣΤΙΚΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Nautgripir (kýr)
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í spena

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    100.00
    international unit(s)
    /
    10.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    10.00
    milligram(s)
    /
    10.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    100.00
    milligram(s)
    /
    10.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    150.00
    milligram(s)
    /
    10.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    125.00
    milligram(s)
    /
    10.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Spenalyf, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í spena
    • Nautgripir (kýr)
      • Kjöt og innmatur
        4
        dagar
      • Mjólk
        108
        klukkustundir
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QJ51RV01
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Grikkland
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Zoetis Hellas S.A.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Zoetis Belgium
Ábyrgt yfirvald:
  • National Organization For Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
  • 57431/03-06-2020/K-0081201
Dagsetning á breytingu stöðu: