TETRA-DELTA (125MG+150MG+100MG+100IU+10MG)/10ML ΕΝΔΟΜΑΣΤΙΚΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
TETRA-DELTA (125MG+150MG+100MG+100IU+10MG)/10ML ΕΝΔΟΜΑΣΤΙΚΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Autorisé
- Dihydrostreptomycin sulfate
- NEOMYCIN SULFATE
- Novobiocin sodium
- Prednisolone
- Benzylpenicillin procaine monohydrate
Identification du produit
Dénomination du médicament:
TETRA-DELTA (125MG+150MG+100MG+100IU+10MG)/10ML ΕΝΔΟΜΑΣΤΙΚΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Espèces cibles:
-
Bovin (vache)
Voie d’administration:
-
Voie intramammaire
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais125.00milligram(s)10.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais150.00milligram(s)10.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais100.00milligram(s)10.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais10.00milligram(s)10.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais100.00international unit(s)10.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Suspension intramammaire
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intramammaire
- Bovin (vache)
-
Viande et abats4day
-
Lait108hour
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ51RV01
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Grèce
Description de l’emballage:
- Disponible uniquement en Greek
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
- Disponible uniquement en Anglais
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Zoetis Hellas S.A.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Zoetis Belgium
Autorité responsable:
- National Organization For Medicines
Numéro de l’autorisation:
- 57431/03-06-2020/K-0081201
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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