DOXIPAN 800 mg/g polvere per soluzione orale per vitelli, suini, polli da carne e tacchini

Autorizzato

Doxycycline hyclate

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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:

DOXIPAN 800 mg/g polvere per soluzione orale per vitelli, suini, polli da carne e tacchini

Sotsanza attiva:

Disponibile solo in English

Specie di destinazione:

Bovini (vitello)
Suino
Bovino (vitello lattante)
tacchino
Pollo (pollo da carne)

Via di somministrazione:

Somministrazione in acqua da bere/latte
Somministrazione in acqua da bere

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:

Disponibile solo in English

800.00

milligrammo(i)

/

1.00

grammo(i)

Forma farmaceutica:

Polvere orale

Tempo di attesa per via di somministrazione:

Somministrazione in acqua da bere/latte
- Bovini (vitello)
  - carni e frattaglie
    
    13
    
    giorno
    
    Uso non autorizzato in animali che producono latte per consumo umano
- Suino
  - carni e frattaglie
    
    4
    
    giorno
Somministrazione in acqua da bere
- tacchino
  - carni e frattaglie
    
    10
    
    giorno
    
    Uso non autorizzato in animali che producono uova per il consumo umano
- Pollo (pollo da carne)
  - carni e frattaglie
    
    4
    
    giorno
    
    Uso non autorizzato in animali che producono uova per il consumo umano

Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):

QJ01AA02

Stato legale della fornitura:

Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria

Stato dell’autorizzazione:

Autorizzato

Autorizzato in:

Italia

Disponibile in:

Italia

Descrizione della confezione:

800 mg/g - BARATTOLO DA 100 G
800 mg/g BARATTOLO DA 250 G
800 mg/g - SACCHETTO DA 5 KG
800 mg/g - BUSTA DA 1 KG

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:

Marketing Authorisation

Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:

Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

Industria Italiana Integratori Trei S.p.A.

Data di autorizzazione all'immissione in commercio:

1/06/1992

Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:

Industria Italiana Integratori Trei S.p.A.

Autorità responsabile:

Ministry Of Health

Numero di autorizzazione:

Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.

Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

1/01/2009

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documenti

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italiano (PDF)

Pubblicato il: 10/09/2025

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