DOXIPAN 800 mg/g polvere per soluzione orale per vitelli, suini, polli da carne e tacchini
DOXIPAN 800 mg/g polvere per soluzione orale per vitelli, suini, polli da carne e tacchini
Autorizado
- Doxycycline hyclate
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
DOXIPAN 800 mg/g polvere per soluzione orale per vitelli, suini, polli da carne e tacchini
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Terneros
-
Porcino
-
Terneros lactantes
-
Pavos
-
Pollos de engorde
Vía de administración:
-
Administración en agua de bebida o en leche
-
Administración en agua de bebida
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English800.00/Miligramo(s)1.00Gramo(s)
Forma farmacéutica:
-
Polvo oral
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Administración en agua de bebida o en leche
-
Terneros
-
Meat and offal13DíaUso non autorizzato in animali che producono latte per consumo umano
-
-
Porcino
-
Meat and offal4Día
-
-
-
Administración en agua de bebida
-
Pavos
-
Meat and offal10DíaUso non autorizzato in animali che producono uova per il consumo umano
-
-
Pollos de engorde
-
Meat and offal4DíaUso non autorizzato in animali che producono uova per il consumo umano
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01AA02
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Italia
Disponible en:
-
Italia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Industria Italiana Integratori Trei S.p.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Industria Italiana Integratori Trei S.p.A.
Autoridad responsable:
- Ministry Of Health
Número de autorización:
No se dispone de esta información para este medicamento.
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
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Italian (PDF)
Publicado el: 10/09/2025
