Veterinary Medicine Information website

DOXIPAN 800 mg/g polvere per soluzione orale per vitelli, suini, polli da carne e tacchini

Heimilað
  • Doxycycline hyclate

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
DOXIPAN 800 mg/g polvere per soluzione orale per vitelli, suini, polli da carne e tacchini
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í drykkjarvatn/mjólk
  • Til notkunar í drykkjarvatn

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    800.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Lyfjaform:
  • Duft til inntöku
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í drykkjarvatn/mjólk
    • Nautgripir (kálfur)
      • Kjöt og innmatur
        13
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        4
        dagar
  • Til notkunar í drykkjarvatn
    • Kalkúni
      • Kjöt og innmatur
        10
        dagar
    • Hænsn (holdakjúklingur)
      • Kjöt og innmatur
        4
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QJ01AA02
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Ítalía
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
  • Industria Italiana Integratori Trei S.p.A.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Industria Italiana Integratori Trei S.p.A.
Ábyrgt yfirvald:
  • Ministry Of Health
Markaðsleyfisnúmer:
Þessar upplýsingar eru ekki aðgengilegar fyrir þetta lyf.
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (@Language). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
ítalska (PDF)
Birt: 10/09/2025