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DOXIPAN 800 mg/g polvere per soluzione orale per vitelli, suini, polli da carne e tacchini

Autorisé
  • Doxycycline hyclate
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
DOXIPAN 800 mg/g polvere per soluzione orale per vitelli, suini, polli da carne e tacchini
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovin (veau)
  • Porc
  • Bovin (veau sous la mère)
  • Dinde
  • Poulet (poulet de chair)
Voie d’administration:
  • Administration dans l'eau de boisson/ le lait
  • Administration dans l'eau de boisson

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    800.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Forme pharmaceutique:
  • Poudre orale
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Administration dans l'eau de boisson/ le lait
    • Bovin (veau)
      • Viande et abats
        13
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        4
        day
  • Administration dans l'eau de boisson
    • Dinde
      • Viande et abats
        10
        day
    • Poulet (poulet de chair)
      • Viande et abats
        4
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01AA02
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Italie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Industria Italiana Integratori Trei S.p.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Industria Italiana Integratori Trei S.p.A.
Autorité responsable:
  • Ministry Of Health
Numéro de l’autorisation:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

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Italian (PDF)
Publié le: 10/09/2025
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