OVALAXIA ενέσιμο εναιώρημα για πρόβατα
OVALAXIA ενέσιμο εναιώρημα για πρόβατα
Autorizzato
- Mycoplasma agalactiae, strain AG 8, Inactivated
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
OVALAXIA ενέσιμο εναιώρημα για πρόβατα
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Ovino
Via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English9.00/log10 colour changing units1.00Dose
Forma farmaceutica:
-
Sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso sottocutaneo
- Ovino
-
carne e visceri0giorno
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI04AB
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Grecia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Fatro S.p.A.
Autorità responsabile:
- National Organization For Medicines
Numero di autorizzazione:
- 68482/30-05-2019/K-0213301
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Greek (PDF)
Pubblicato su: 22/08/2022
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