OVALAXIA ενέσιμο εναιώρημα για πρόβατα
OVALAXIA ενέσιμο εναιώρημα για πρόβατα
Autorisé
- Mycoplasma agalactiae, strain AG 8, Inactivated
Identification du produit
Dénomination du médicament:
OVALAXIA ενέσιμο εναιώρημα για πρόβατα
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Mouton
Voie d’administration:
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais9.00log10 colour changing units1.00Dose
Forme pharmaceutique:
-
Suspension injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie sous-cutanée
- Mouton
-
Viande et abats0day
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI04AB
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Grèce
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Fatro S.p.A.
Autorité responsable:
- National Organization For Medicines
Numéro de l’autorisation:
- 68482/30-05-2019/K-0213301
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Greek (PDF)
Publié le: 22/08/2022
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