OVALAXIA ενέσιμο εναιώρημα για πρόβατα
OVALAXIA ενέσιμο εναιώρημα για πρόβατα
Autorisiert
- Mycoplasma agalactiae, strain AG 8, Inactivated
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
OVALAXIA ενέσιμο εναιώρημα για πρόβατα
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Schaf
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English9.00log10 colour changing units1.00Dose
Darreichungsform:
-
Injektionssuspension
Withdrawal period by route of administration:
-
subkutane Anwendung
- Schaf
-
Fleisch und Innereien0day
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI04AB
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Griechenland
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Fatro S.p.A.
Zuständige Behörde:
- National Organization For Medicines
Zulassungsnummer:
- 68482/30-05-2019/K-0213301
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Greek (PDF)
Veröffentlicht am: 22/08/2022
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