Veterinary Medicine Information website

OVALAXIA ενέσιμο εναιώρημα για πρόβατα

Εγκεκριμένο
  • Mycoplasma agalactiae, strain AG 8, Inactivated
Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
OVALAXIA ενέσιμο εναιώρημα για πρόβατα
Δραστική ουσία:
Είδος-στόχος:
  • Πρόβατο
Οδός χορήγησης:
  • Υποδόρια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    9.00
    log10 colour changing units
    /
    1.00
    Dose
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο εναιώρημα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Υποδόρια χρήση
    • Πρόβατο
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QI04AB
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
Περιγραφή συσκευασίας:
  • Ημιδιαφανείς φιάλες πολυπροπυλενίου των 100 ml (50 δόσεις), κλεισμένες με πώμα ελαστομερούς και κολάρα αλουμινίου με εξωτερικό πώμα ασφαλείας πολυπροπυλενίου, μέσα σε κουτί από πολυστυρένιο
  • Ημιδιαφανείς φιάλες πολυπροπυλενίου των 250 ml (125 δόσεις), κλεισμένες με πώμα ελαστομερούς και κολάρα αλουμινίου με εξωτερικό πώμα ασφαλείας πολυπροπυλενίου, μέσα σε κουτί από πολυστυρένιο

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Fatro S.p.A.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Fatro S.p.A.
Αρμόδια αρχή:
  • National Organization For Medicines
Αριθμός έγκρισης:
  • 15840/13-02-2025/K-0213301
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Ελληνικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 6/03/2025
Λήψη

Φύλλο οδηγιών χρήσης

Ελληνικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 6/03/2025
Λήψη