Veterinary Medicines

RILEXINE 300 mg, tabletės šunims

Autorizzato
  • Cefalexin monohydrate
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
RILEXINE 300 mg, tabletės šunims
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Cane
Via di somministrazione:
  • Uso orale

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    300.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    Compressa
Forma farmaceutica:
  • Compressa
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso orale
    • Cane
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01DB01
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Lituania
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa -Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • VIRBAC
Autorità responsabile:
  • State Food And Veterinary Service
Numero di autorizzazione:
  • LT/2/06/1716/001-002
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

RV1716.pdf

Lithuanian (PDF)
Pubblicato su: 28/06/2022
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