RILEXINE 300 mg, tabletės šunims
RILEXINE 300 mg, tabletės šunims
Autorizado
- Cefalexin monohydrate
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
RILEXINE 300 mg, tabletės šunims
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Perros
Vía de administración:
-
Vía oral
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English300.00Miligramo(s)1.00Comprimido
Forma farmacéutica:
-
Comprimido
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía oral
- Perros
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QJ01DB01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Lituania
Descripción del empaquetado:
- Disponible únicamente en Lithuanian
- Disponible únicamente en Lithuanian
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- VIRBAC
Autoridad responsable:
- State Food And Veterinary Service
Número de autorización:
- LT/2/06/1716/001-002
Fecha del cambio de estado de la autorización:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
RV1716.pdf
Lithuanian (PDF)
Descargar Publicado el: 28/06/2022
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