Veterinary Medicines

RILEXINE 300 mg, tabletės šunims

Autorizat
  • Cefalexin monohydrate
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
RILEXINE 300 mg, tabletės šunims
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Câine
Calea de administrare:
  • Administrare orală

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Comprimat
Forma farmaceutică:
  • Comprimat
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare orală
    • Câine
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ01DB01
Statusul legal privind aprovizionarea :
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • VIRBAC
Autoritatea responsabilă:
  • State Food And Veterinary Service
Numărul autorizației:
  • LT/2/06/1716/001-002
Data modificării statusului autorizației:

Documente

RV1716.pdf

Lithuanian (PDF)
Publicat pe: 28/06/2022
Descarca
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.