RILEXINE 300 mg, tabletės šunims
RILEXINE 300 mg, tabletės šunims
Ovlašten
- Cefalexin monohydrate
Identifikacija proizvoda
Pojedinosti o proizvodu
Djelatna tvar i jačina:
-
Dostupno samo u English300.00miligram1.00Tableta
Farmaceutski oblik:
-
Tableta
Withdrawal period by route of administration:
-
Kroz usta
- Dog
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
- QJ01DB01
Status odobrenja:
-
Važeće
Opis paketa:
- Dostupno samo u Lithuanian
- Dostupno samo u Lithuanian
Dodatne informacije
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
- VIRBAC
Odgovorno tijelo:
- State Food And Veterinary Service
Broj autorizacije:
- LT/2/06/1716/001-002
Datum promjene statusa odobrenja:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
RV1716.pdf
Lithuanian (PDF)
Preuzimanje datoteka Objavljeno na: 28/06/2022
Koliko je bila korisna ova stranica?: