Veterinary Medicines

FATROXIMIN DRY COW, intramaminė suspensija

Autorizzato
  • Rifaximin
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
FATROXIMIN DRY COW, intramaminė suspensija
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Bovini (vacca)
Via di somministrazione:
  • Per uso intramammario

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    100.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    SIRINGA
Forma farmaceutica:
  • Sospensione intramammaria
Withdrawal period by route of administration:
  • Per uso intramammario
    • Bovini (vacca)
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ51XX01
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Lituania
Available in:
  • Lituania
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di uso veterinario consolidato (Articolo 13a della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Fatro S.p.A.
Autorità responsabile:
  • State Food And Veterinary Service
Numero di autorizzazione:
  • LT/2/01/1284/001-002
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

RV1284.pdf

Lithuanian (PDF)
Pubblicato su: 8/06/2022
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