Veterinary Medicines

FATROXIMIN DRY COW, intramaminė suspensija

Autorizat
  • Rifaximin
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
FATROXIMIN DRY COW, intramaminė suspensija
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Bovine (vacă)
Calea de administrare:
  • -

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Syringe
Forma farmaceutică:
  • Suspensie intramamară
Withdrawal period by route of administration:
  • -
    • Bovine (vacă)
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ51XX01
Statusul legal privind aprovizionarea :
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
Available in:
  • Lithuania
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Fatro S.p.A.
Autoritatea responsabilă:
  • State Food And Veterinary Service
Numărul autorizației:
  • LT/2/01/1284/001-002
Data modificării statusului autorizației:

Documente

RV1284.pdf

Lithuanian (PDF)
Publicat pe: 8/06/2022
Descarca
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.