FATROXIMIN DRY COW, intramaminė suspensija
FATROXIMIN DRY COW, intramaminė suspensija
Autorisiert
- Rifaximin
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
FATROXIMIN DRY COW, intramaminė suspensija
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Kuh
Art der Anwendung:
-
intramammäre Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English100.00milligram(s)1.00Spritze
Darreichungsform:
-
Suspension zur intramammären Anwendung
Withdrawal period by route of administration:
-
intramammäre Anwendung
- Kuh
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ51XX01
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Litauen
Available in:
-
Litauen
Beschreibung der Verpackung:
- Verfügbar nur in Lithuanian
- Verfügbar nur in Lithuanian
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Fatro S.p.A.
Zuständige Behörde:
- State Food And Veterinary Service
Zulassungsnummer:
- LT/2/01/1284/001-002
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
RV1284.pdf
Lithuanian (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 8/06/2022
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