FATROXIMIN DRY COW, intramaminė suspensija
FATROXIMIN DRY COW, intramaminė suspensija
Autorisé
- Rifaximin
Identification du produit
Dénomination du médicament:
FATROXIMIN DRY COW, intramaminė suspensija
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovin (vache)
Voie d’administration:
-
Voie intramammaire
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais100.00milligram(s)1.00Seringue
Forme pharmaceutique:
-
Suspension intramammaire
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramammaire
-
Bovin (vache)
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ51XX01
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Lituanie
Disponible en:
-
Lituanie
Description des conditionnements:
- Disponible uniquement en Lithuanian
- Disponible uniquement en Lithuanian
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Fatro S.p.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Fatro S.p.A.
Autorité responsable:
- State Food And Veterinary Service
Numéro de l’autorisation:
- LT/2/01/1284/001-002
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
RV1284.pdf
Lithuanian (PDF)
Télécharger Publié le: 8/06/2022
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