PROMECTINE 10 mg/ml, injekcinis tirpalas galvijams ir kiaulėms
PROMECTINE 10 mg/ml, injekcinis tirpalas galvijams ir kiaulėms
Autorizzato
- Ivermectin
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
PROMECTINE 10 mg/ml, injekcinis tirpalas galvijams ir kiaulėms
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Suino
Via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English10.00milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso sottocutaneo
- bovini
-
carne e visceri49giornoIt must not be used in cows producing milk for human consumption
-
- Suino
-
carne e visceri28giorno
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QP54AA01
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Lituania
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Lithuanian
- Disponibile solo in Lithuanian
- Disponibile solo in Lithuanian
- Disponibile solo in Lithuanian
- Disponibile solo in Lithuanian
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Industrial Veterinaria S.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Industrial Veterinaria S.A.
Autorità responsabile:
- State Food And Veterinary Service
Numero di autorizzazione:
- LT/2/03/1589/001-05
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Promectine 2023-04-28.pdf
Lithuanian (PDF)
Scaricamento Pubblicato su: 28/02/2024
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