PROMECTINE 10 mg/ml, injekcinis tirpalas galvijams ir kiaulėms
PROMECTINE 10 mg/ml, injekcinis tirpalas galvijams ir kiaulėms
Zugelassen
- Ivermectin
Produktidentifikation
Arzneimittel:
PROMECTINE 10 mg/ml, injekcinis tirpalas galvijams ir kiaulėms
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch10.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
subkutane Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien49TagIt must not be used in cows producing milk for human consumption
-
-
Schwein
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Fleisch und Innereien28Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QP54AA01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Litauen
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Industrial Veterinaria S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Industrial Veterinaria S.A.
Zuständige Behörde:
- State Food And Veterinary Service
Zulassungsnummer:
- LT/2/03/1589/001-05
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Promectine 2023-04-28.pdf
litauisch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 28/02/2024
Updated on: 29/02/2024