PROMECTINE, 10 mg/ml, injekcinis tirpalas galvijams ir kiaulėms
PROMECTINE, 10 mg/ml, injekcinis tirpalas galvijams ir kiaulėms
Autoriseret
- Ivermectin
Produktidentifikation
Lægemiddelnavn:
PROMECTINE, 10 mg/ml, injekcinis tirpalas galvijams ir kiaulėms
Aktiv substans:
- Kun tilgængelig på English
Dyreart:
-
Kvæg
-
Svin
Administrationsvej:
-
Subkutan anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans og styrke:
-
Kun tilgængelig på English10.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lægemiddelform:
-
Injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
-
Subkutan anvendelse
-
Kvæg
-
Meat and offal49dagIt must not be used in cows producing milk for human consumption
-
-
Svin
-
Meat and offal28dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QP54AA01
Godkendelsesstatus:
-
Gyldig
Pakningsbeskrivelse:
- Kun tilgængelig på Lithuanian
- Kun tilgængelig på Lithuanian
- Kun tilgængelig på Lithuanian
- Kun tilgængelig på Lithuanian
- Kun tilgængelig på Lithuanian
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Industrial Veterinaria S.A.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
- Industrial Veterinaria S.A.
Ansvarlig myndighed:
- State Food And Veterinary Service
Markedsføringstilladelsesnummer:
- LT/2/03/1589/001-05
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Combined File of all Documents
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Lithuanian (PDF)
Udgivet den: 29/12/2025