PROMECTINE, 10 mg/ml, injekcinis tirpalas galvijams ir kiaulėms
PROMECTINE, 10 mg/ml, injekcinis tirpalas galvijams ir kiaulėms
Heimilað
- Ivermectin
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
PROMECTINE, 10 mg/ml, injekcinis tirpalas galvijams ir kiaulėms
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Nautgripir
-
Svín
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar undir húð
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska10.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar undir húð
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur49dagarIt must not be used in cows producing milk for human consumption
-
-
Svín
-
Kjöt og innmatur28dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QP54AA01
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Litáen
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Industrial Veterinaria S.A.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Industrial Veterinaria S.A.
Ábyrgt yfirvald:
- State Food And Veterinary Service
Markaðsleyfisnúmer:
- LT/2/03/1589/001-05
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
litháíska (PDF)
Birt: 29/12/2025