Fatroximin spray solution for topical use for cattle, sheep, goats, swine, horses, rabbits, dogs and cats
Fatroximin spray solution for topical use for cattle, sheep, goats, swine, horses, rabbits, dogs and cats
Autorizzato
- Rifaximin
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
FATROXIMIN SPRAY SOLUTION για τοπικό ψεκασμό για βοοειδή, πρόβατα, αίγες, χοίροι , άλογα, κουνέλια, γάτεσ και σκύλοι
Fatroximin spray solution for topical use for cattle, sheep, goats, swine, horses, rabbits, dogs and cats
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Cane
-
Caprino
-
Ovino
-
Gatto
-
Coniglio
-
Suino
Via di somministrazione:
-
uso esterno
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English0.50/grammo(i)200.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Spray cutaneo, soluzione
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
uso esterno
-
bovini
-
latte0ora
-
carni e frattaglie0giorno
-
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Caprino
-
carni e frattaglie0giorno
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carni e frattaglie0ora
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Ovino
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carni e frattaglie0giorno
-
latte0ora
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Coniglio
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Suino
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QD06AX11
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Cipro
Disponibile in:
-
Cipro
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Greek
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Fatro S.p.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Fatro S.p.A.
Autorità responsabile:
- Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Numero di autorizzazione:
- CY00075V
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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English (PDF)
Pubblicato il: 8/07/2022