FATROXIMIN SPRAY SOLUTION για τοπικό ψεκασμό για βοοειδή, πρόβατα, αίγες, χοίροι , άλογα, κουνέλια, γάτεσ και σκύλοι
FATROXIMIN SPRAY SOLUTION για τοπικό ψεκασμό για βοοειδή, πρόβατα, αίγες, χοίροι , άλογα, κουνέλια, γάτεσ και σκύλοι
Εγκεκριμένο
- Rifaximin
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
FATROXIMIN SPRAY SOLUTION για τοπικό ψεκασμό για βοοειδή, πρόβατα, αίγες, χοίροι , άλογα, κουνέλια, γάτεσ και σκύλοι
Fatroximin spray solution for topical use for cattle, sheep, goats, swine, horses, rabbits, dogs and cats
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Είδος-στόχος:
-
Βοοειδή
-
Σκύλος
-
Αίγα
-
Πρόβατο
-
Γάτα
-
Κουνέλι
-
Χοίρος
Οδός χορήγησης:
-
Εξωτερική χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά0.50/gram(s)200.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Δερματικό εκνέφωμα, διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Εξωτερική χρήση
-
Βοοειδή
-
Γάλα0Ώρα
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Αίγα
-
Meat and offal0Ημέρα
-
Meat and offal0Ώρα
-
-
Πρόβατο
-
Meat and offal0Ημέρα
-
Γάλα0Ώρα
-
-
Κουνέλι
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Χοίρος
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QD06AX11
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
-
Κύπρος
Διαθέσιμο σε:
-
Κύπρος
Περιγραφή συσκευασίας:
- Κύλινδρος αερίου από αλουμίνιο ο οποίος είναι καλυμμένος εσωτερικά με μια προστατευτική εποξυ-αμινο-φαινολική ρητίνη. 200 ml
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Fatro S.p.A.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Fatro S.p.A.
Αρμόδια αρχή:
- Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Αριθμός έγκρισης:
- CY00075V
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Αγγλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 8/07/2022