Veterinary Medicines

Fatroximin spray solution for topical use for cattle, sheep, goats, swine, horses, rabbits, dogs and cats

Autorisé
  • Rifaximin
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
FATROXIMIN SPRAY SOLUTION για τοπικό ψεκασμό για βοοειδή, πρόβατα, αίγες, χοίροι , άλογα, κουνέλια, γάτεσ και σκύλοι
Fatroximin spray solution for topical use for cattle, sheep, goats, swine, horses, rabbits, dogs and cats
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Chien
  • Chèvre
  • Mouton
  • Chat
  • Lapin
  • Porc
Voie d’administration:

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.50
    gram(s)
    /
    200.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution pour pulvérisation cutanée
Temps d'attente par voie d'administration:
  • External use
    • Bovins
      • Lait
        0
        hour
      • Viande et abats
        0
        day
    • Chien
    • Chèvre
      • Viande et abats
        0
        day
      • Viande et abats
        0
        hour
    • Mouton
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        hour
    • Chat
    • Lapin
      • Viande et abats
        0
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QD06AX11
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Chypre
Disponible en:
  • Chypre
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en Greek

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Fatro S.p.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Fatro S.p.A.
Autorité responsable:
  • Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Numéro de l’autorisation:
  • CY00075V
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Anglais (PDF)
Publié le: 8/07/2022
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