Fatroximin spray solution for topical use for cattle, sheep, goats, swine, horses, rabbits, dogs and cats

Autorisiert

Rifaximin

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

FATROXIMIN SPRAY SOLUTION για τοπικό ψεκασμό για βοοειδή, πρόβατα, αίγες, χοίροι , άλογα, κουνέλια, γάτεσ και σκύλοι

Fatroximin spray solution for topical use for cattle, sheep, goats, swine, horses, rabbits, dogs and cats

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Rind
Hund
Ziege
Schaf
Katze
Verfügbar nur in Bulgarian Spanish Czech Danish Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Schwein

Art der Anwendung:

Verfügbar nur in Spanish Greek English Italian Latvian Portuguese Norwegian

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

0.50

gram(s)

/

200.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Spray zur Anwendung auf der Haut, Lösung

Withdrawal period by route of administration:

External use
- Rind
  - Milch
    
    0
    
    Stunde
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
- Hund
- Ziege
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Stunde
- Schaf
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
  - Milch
    
    0
    
    Stunde
- Katze
- Rabbit
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QD06AX11

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Zypern

Available in:

Zypern

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in Greek

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Lithuanian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Fatro S.p.A.

Marketing authorisation date:

30/04/2004

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Fatro S.p.A.

Zuständige Behörde:

Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment

Zulassungsnummer:

CY00075V

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

14/04/2014

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Andere Sprachen (1)

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Veröffentlicht am: 8/07/2022

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