TILMOVET 25% oral solution for chickens, turkeys, pigs and calves
TILMOVET 25% oral solution for chickens, turkeys, pigs and calves
Autorizzato
- Tilmicosin
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
TILMOVET 25% oral solution for chickens, turkeys, pigs and calves
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Via di somministrazione:
-
Somministrazione in acqua da bere
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English250.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione orale
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Somministrazione in acqua da bere
-
Pollo (pollo da carne)
-
carni e frattaglie12giornoЯйца: Не се разрешава употребата при птици-носачки, чиито яйца са предназначени за човешка консумация.
-
-
Chicken (chick, for replacement)
-
carni e frattaglie12giorno
-
-
Pollo (pulcino)
-
carni e frattaglie12giorno
-
-
tacchino
-
carni e frattaglie19giornoЯйца: Не се разрешава употребата при птици, които произвеждат или са предназначени да произвеждат яйца за консумация от хора. Да не се прилага в рамките на 14 дни от началото на яйценосния период
-
-
Suino
-
carni e frattaglie14giorno
-
-
Bovini (vitello)
-
carni e frattaglie42giornoНе се разрешава за употреба при животни, чието мляко е предназначено за консумация от хора
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01FA91
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Bulgaria
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Biovet AD
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Biovet AD
Autorità responsabile:
- Bulgarian Food Safety Authority
Numero di autorizzazione:
- 0022-1549
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Bulgarian (PDF)
Pubblicato il: 29/06/2023
Package Leaflet and Labelling
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Bulgarian (PDF)
Pubblicato il: 29/06/2023
