TILMOVET 25% oral solution for chickens, turkeys, pigs and calves
TILMOVET 25% oral solution for chickens, turkeys, pigs and calves
Εγκεκριμένο
- Tilmicosin
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
TILMOVET 25% oral solution for chickens, turkeys, pigs and calves
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Είδος-στόχος:
-
Ορνίθιο κρεοπαραγωγής
- Διατίθεται μόνο σε Βουλγαρικά Ισπανικά Δανέζικα Γερμανικά Αγγλικά Λετονικά Λιθουανικά Ουγγρικά Ρουμανικά Ισλανδικά
-
Νεοσσός
-
Ινδοόρνιθα
-
Χοίρος
-
Μόσχος
Οδός χορήγησης:
-
Χορήγηση με το πόσιμο νερό
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά250.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Πόσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Χορήγηση με το πόσιμο νερό
-
Ορνίθιο κρεοπαραγωγής
-
Meat and offal12ΗμέραЯйца: Не се разрешава употребата при птици-носачки, чиито яйца са предназначени за човешка консумация.
-
-
Chicken (chick, for replacement)
-
Meat and offal12Ημέρα
-
-
Νεοσσός
-
Meat and offal12Ημέρα
-
-
Ινδοόρνιθα
-
Meat and offal19ΗμέραЯйца: Не се разрешава употребата при птици, които произвеждат или са предназначени да произвеждат яйца за консумация от хора. Да не се прилага в рамките на 14 дни от началото на яйценосния период
-
-
Χοίρος
-
Meat and offal14Ημέρα
-
-
Μόσχος
-
Meat and offal42ΗμέραНе се разрешава за употреба при животни, чието мляко е предназначено за консумация от хора
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QJ01FA91
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Περιγραφή συσκευασίας:
- Διατίθεται μόνο σε Βουλγαρικά
- Διατίθεται μόνο σε Βουλγαρικά
- Διατίθεται μόνο σε Βουλγαρικά
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Biovet AD
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Biovet AD
Αρμόδια αρχή:
- Bulgarian Food Safety Authority
Αριθμός έγκρισης:
- 0022-1549
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Βουλγαρικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 29/06/2023
Package Leaflet and Labelling
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Βουλγαρικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 29/06/2023