Veterinary Medicine Information website

TILMOVET 25% oral solution for chickens, turkeys, pigs and calves

Autoriseret

Tilmicosin

Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:

TILMOVET 25% oral solution for chickens, turkeys, pigs and calves

Aktiv substans:

Kun tilgængelig på English

Dyreart:

Slagtekylling
Kylling til opdræt
Kylling
Kalkun
Svin
Kalv

Administrationsvej:

Anvendelse i drikkevand

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:

Kun tilgængelig på English

250.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Lægemiddelform:

Oral opløsning

Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:

Anvendelse i drikkevand
- Slagtekylling
  - Meat and offal
    
    12
    
    dag
    
    Яйца: Не се разрешава употребата при птици-носачки, чиито яйца са предназначени за човешка консумация.
- Kylling til opdræt
  - Meat and offal
    
    12
    
    dag
- Kylling
  - Meat and offal
    
    12
    
    dag
- Kalkun
  - Meat and offal
    
    19
    
    dag
    
    Яйца: Не се разрешава употребата при птици, които произвеждат или са предназначени да произвеждат яйца за консумация от хора. Да не се прилага в рамките на 14 дни от началото на яйценосния период
- Svin
  - Meat and offal
    
    14
    
    dag
- Kalv
  - Meat and offal
    
    42
    
    dag
    
    Не се разрешава за употреба при животни, чието мляко е предназначено за консумация от хора

Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:

QJ01FA91

Udleveringsbestemmelse:

Kun tilgængelig på Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Godkendelsesstatus:

Gyldig

Autoriseret i:

Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Pakningsbeskrivelse:

Kun tilgængelig på Bulgarian
Kun tilgængelig på Bulgarian
Kun tilgængelig på Bulgarian

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:

Kun tilgængelig på English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Lovgrundlag for godkendelse:

Kun tilgængelig på English Italian Latvian Lithuanian Norwegian

Indehaver af markedsføringstilladelsen:

Biovet AD

Dato for markedsføringstilladelse:

21/06/2006

Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:

Biovet AD

Ansvarlig myndighed:

Bulgarian Food Safety Authority

Markedsføringstilladelsesnummer:

0022-1549

Dato for ændring af godkendelsesstatus:

8/06/2023

Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.

Andre sprog (1)

Bulgarian (PDF)

Udgivet den: 29/06/2023

Package Leaflet and Labelling

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.

Andre sprog (1)

Bulgarian (PDF)

Udgivet den: 29/06/2023