TILMOVET 25% oral solution for chickens, turkeys, pigs and calves
TILMOVET 25% oral solution for chickens, turkeys, pigs and calves
Zugelassen
- Tilmicosin
Produktidentifikation
Arzneimittel:
TILMOVET 25% oral solution for chickens, turkeys, pigs and calves
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Huhn, zur Fleischproduktion
-
Küken, für Nachzucht
-
Küken
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Truthuhn
-
Schwein
-
Saugkalb
Art der Anwendung:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch250.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Lösung zum Einnehmen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser
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Huhn, zur Fleischproduktion
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Fleisch und Innereien12TagЯйца: Не се разрешава употребата при птици-носачки, чиито яйца са предназначени за човешка консумация.
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Küken, für Nachzucht
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Fleisch und Innereien12Tag
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Küken
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Fleisch und Innereien12Tag
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Truthuhn
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Fleisch und Innereien19TagЯйца: Не се разрешава употребата при птици, които произвеждат или са предназначени да произвеждат яйца за консумация от хора. Да не се прилага в рамките на 14 дни от началото на яйценосния период
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Schwein
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Fleisch und Innereien14Tag
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Saugkalb
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Fleisch und Innereien42TagНе се разрешава за употреба при животни, чието мляко е предназначено за консумация от хора
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Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01FA91
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Bulgarien
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in bulgarisch
- Verfügbar nur in bulgarisch
- Verfügbar nur in bulgarisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Biovet AD
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Biovet AD
Zuständige Behörde:
- Bulgarian Food Safety Authority
Zulassungsnummer:
- 0022-1549
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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bulgarisch (PDF)
Veröffentlicht am: 29/06/2023
Package Leaflet and Labelling
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Veröffentlicht am: 29/06/2023
