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EURICAN DAP-L, liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile per cani

Non autorizzato
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, Inactivated
  • Canine parvovirus, Live
  • Canine adenovirus 2, Live
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
EURICAN DAP-L, liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile per cani
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Cane
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    1.00
    European Pharmacopoeia Unit(s)
    /
    1.00
    Flaconcino
  • Disponibile solo in English
    1.00
    European Pharmacopoeia Unit(s)
    /
    1.00
    Flaconcino
  • Disponibile solo in English
    4.90
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    2.50
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaceutica:
  • Liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI07AJ09
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Rinunciato
Autorizzato in:
  • Italia
Descrizione della confezione:
  • SCATOLA 50+50 FLACONI DA 1 DOSE LIOFILIZZATO+SOLVENTE SMALTIMENTO SCORTE
  • SCATOLA 100+100 FLACONI DA 1 DOSE LIOFILIZZATO+SOLVENTE SMALTIMENTO SCORTE
  • SCATOLA 10+10 FLACONI DA 1 DOSE LIOFILIZZATO+SOLVENTE SMALTIMENTO SCORTE

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A. In Breve Boehringer Ingelheim Ah It S.p.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorità responsabile:
  • Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

File combinato di tutti i documenti

italiano (PDF)
Pubblicato il: 20/08/2024
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