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EURICAN DAP-L, liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile per cani

Non autorisé
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, Inactivated
  • Canine parvovirus, Live
  • Canine adenovirus 2, Live
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
EURICAN DAP-L, liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile per cani
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Chien
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    European Pharmacopoeia Unit(s)
    /
    1.00
    Flacon
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    European Pharmacopoeia Unit(s)
    /
    1.00
    Flacon
  • Disponible uniquement en Anglais
    4.90
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    2.50
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Forme pharmaceutique:
  • Lyophilisat et solvant pour suspension injectable
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI07AJ09
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Abandonnée
Autorisé en:
  • Italie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A. In Breve Boehringer Ingelheim Ah It S.p.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorité responsable:
  • Ministry Of Health
Numéro de l’autorisation:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

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Italian (PDF)
Publié le: 20/08/2024
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