EURICAN DAP-L, liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile per cani
EURICAN DAP-L, liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile per cani
Ekki heimilað
- Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, Inactivated
- Leptospira interrogans, serovar Canicola, Inactivated
- Canine parvovirus, Live
- Canine adenovirus 2, Live
Auðkenni lyfs
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska1.00/European Pharmacopoeia Unit(s)1.00Hettuglas
-
Aðeins fáanlegt í enska1.00/European Pharmacopoeia Unit(s)1.00Hettuglas
-
Aðeins fáanlegt í enska4.90/log10 50% cell culture infectious dose1.00Dose
-
Aðeins fáanlegt í enska2.50/log10 50% cell culture infectious dose1.00Dose
Lyfjaform:
-
Frostþurrkað stungulyf og leysir, dreifa
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QI07AJ09
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Dregið til baka af leyfishafa
Heimilað í:
-
Ítalía
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A. In Breve Boehringer Ingelheim Ah It S.p.A.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ábyrgt yfirvald:
- Ministry Of Health
Markaðsleyfisnúmer:
Þessar upplýsingar eru ekki aðgengilegar fyrir þetta lyf.
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (@Language). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
ítalska (PDF)
Birt: 20/08/2024