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EURICAN DAP-L, liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile per cani

Nicht autorisiert
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, Inactivated
  • Canine parvovirus, Live
  • Canine adenovirus 2, Live
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
EURICAN DAP-L, liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile per cani
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Hund
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    1.00
    European Pharmacopoeia Unit(s)
    /
    1.00
    Durchstechflasche
  • Verfügbar nur in englisch
    1.00
    European Pharmacopoeia Unit(s)
    /
    1.00
    Durchstechflasche
  • Verfügbar nur in englisch
    4.90
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    2.50
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Darreichungsform:
  • Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI07AJ09
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Surrendered
Zugelassen in:
  • Italien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A. In Breve Boehringer Ingelheim Ah It S.p.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zuständige Behörde:
  • Ministry Of Health
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

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Veröffentlicht am: 20/08/2024
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