Equimoxin, 18,92mg/g, Oral gel
Equimoxin, 18,92mg/g, Oral gel
Autorizzato
- Moxidectin
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Equimoxin, 18,92mg/g, Oral gel
Equimoxin 18,92 mg/g żel doustny dla koni
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Cavallo
Via di somministrazione:
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English18.92/milligrammo(i)1.00grammo(i)
Forma farmaceutica:
-
Gel orale
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso orale
-
Cavallo
-
carni e frattaglieno withdrawal periodThe horse must be declared as not intended for human consumption in the horse passport.,
-
latteno withdrawal periodThe horse must be declared as not intended for human consumption in the horse passport.,
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QP54AB02
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Polonia
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Bioveta a.s.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Bioveta a.s.
Autorità responsabile:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numero di autorizzazione:
- 3200
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Repubblica Ceca
Numero di procedura:
- CZ/V/0169/001
Stati membri interessati:
-
Bulgaria
-
Estonia
-
Lituania
-
Polonia
-
Romania
-
Slovacchia
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