Equimoxin, 18,92mg/g, Oral gel

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Moxidectin

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

Equimoxin, 18,92mg/g, Oral gel

Equimoxin 18,92 mg/g żel doustny dla koni

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Pferd

Art der Anwendung:

zum Einnehmen

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

18.92

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Darreichungsform:

Gel zum Einnehmen

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

zum Einnehmen
- Pferd
  - Fleisch und Innereien
    
    no withdrawal period
    
    The horse must be declared as not intended for human consumption in the horse passport.,
  - Milch
    
    no withdrawal period
    
    The horse must be declared as not intended for human consumption in the horse passport.,

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QP54AB02

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Polen

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in polieren
Verfügbar nur in polieren

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch lettisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

Bioveta a.s.

Zulassungsdatum:

8/08/2022

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Bioveta a.s.

Zuständige Behörde:

Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products

Zulassungsnummer:

3200

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

8/08/2022

Referenzmitgliedstaat:

Tschechische Republik

Verfahrensnummer:

CZ/V/0169/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Bulgarien
Estland
Litauen
Polen
Rumaenien
Slowakei

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