Equimoxin, 18,92mg/g, Oral gel
Equimoxin, 18,92mg/g, Oral gel
Autorisé
- Moxidectin
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Equimoxin, 18,92mg/g, Oral gel
Equimoxin 18,92 mg/g żel doustny dla koni
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Cheval
Voie d’administration:
-
Voie orale
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais18.92/milligram(s)1.00gram(s)
Forme pharmaceutique:
-
Gel oral
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie orale
-
Cheval
-
Viande et abatsno withdrawal periodThe horse must be declared as not intended for human consumption in the horse passport.,
-
Laitno withdrawal periodThe horse must be declared as not intended for human consumption in the horse passport.,
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QP54AB02
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Pologne
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Bioveta a.s.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Bioveta a.s.
Autorité responsable:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numéro de l’autorisation:
- 3200
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Tchéquie
Numéro de procédure:
- CZ/V/0169/001
États membres concernés:
-
Bulgarie
-
Estonie
-
Lituanie
-
Pologne
-
Roumanie
-
Slovaquie
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet