Colivet vet. 200 mg/ml mikstur til gris og kalv
Colivet vet. 200 mg/ml mikstur til gris og kalv
Autorizzato
- NEOMYCIN SULFATE
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Colivet vet. 200 mg/ml mikstur til gris og kalv
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Suino
-
Bovini (vitello)
Via di somministrazione:
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English200.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Liquido orale
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso orale
-
Suino
-
carni e frattaglie6giorno
-
-
Bovini (vitello)
-
carni e frattaglie6giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QA07AA01
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Norvegia
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Norwegian
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Vetpharma AS
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Kela Pharma
Autorità responsabile:
- Norwegian Medical Products Agency
Numero di autorizzazione:
- 5517
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Norwegian (PDF)
Pubblicato su: 30/03/2022
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